Choroby charakterystyczne dla tej rasy.
- Dysplazja stawów biodrowych:
Dysplazja stawu biodrowego jest schorzeniem dziedzicznym, zależnym od genów i przekazywanym z pokolenia na pokolenie.
Najczęściej dotyczy ona psów ras dużych i olbrzymich oraz pekińczyków, spanieli, mopsów. W Polsce badania w kierunku tej choroby wykonują wyłącznie
wyznaczone placówki i tylko one mają prawo dokonywać wpisów o wyniku badania do rodowodu psa.
Symbole określające stopień dysplazji biodrowej u psów:
- A - wolny od dysplazji (dotychczas A-1)
- B - prawie normalny
- C - nieznaczna (lekka) dysplazja
- D - umiarkowana (średnia) dysplazja
- E - ciężka dysplazja
- Dysplazja stawów łokciowych:
Dysplazja stawu łokciowego jest schorzeniem dziedzicznym.
Występuje jako najczęstsza przyczyna kulawizny przednich kończyn u szczeniąt.
Najczęściej dotyczy ona psów ras dużych i olbrzymich.
Stopnie dysplazji łokciowej:
- 0/0 - normalne stawy łokciowe, wolne od dysplazji
- 0/1 lub 1/0 - prawie normalne stawy łokciowe, wolne od dysplazji
- 1/1 - lekka dysplazja
- 1/2 lub 2/1 - umiarkowana dysplazja
- 2/2 - ciężka dysplazja
badanie ED 0/0
- Postępujący zanik siatkówki.
Możliwe wyniki:
- Optigen A - prcd-PRA wolny
- Optigen B - prcd-PRA nosiciel
- Optigen C - prcd-PRA chory
Szczenięta z miotu napewno nie zachorują na tę chorobę, jeśli przynajmniej jedno z rodziców ma potwierdzone badanie genetyczne oczu z wynikiem Optigen A.
- EIC (exercise induced collapse)
Zapaść wysiłkowa jest chorobą nerwowo-mięśniową występującą u psów rasy Labrador Retriever oraz innych blisko spokrewnionych z nią ras.
Psy dotknięte tą chorobą bardzo źle znoszą wysiłek fizyczny oraz stres. Po krótkim czasie mają poważne kłopoty, aby utrzymać sie na nogach.
Przyczyną choroby jest mutacja genu DNM1. Dziedziczenie choroby w trybie autosomalnie recesywnym.
Możliwe wyniki badań:
- Genotyp N/N - zwierzę zdrowe
- Genotyp N/EIC - nosiciel
- Genotyp EIC/EIC - zwierzę chore (obie kopie genu zmutowane)
Szczenięta z miotu napewno nie zachorują na tę chorobę, jeśli przynajmniej jedno z rodziców ma potwierdzone badanie z wynikiem Genotyp N/N .
. .
.